錳測定方法：以氧化劑氧化低價錳為紫紅色的高錳酸鹽，在固定波長下進行分光光度測定，通過吸光度測得錳的含量。

1.分析方法的選擇：

（1）原子吸收法靈敏度高，測量高錳酸鹽的紫紅色的光度法選擇性較好

（2）測量高錳酸鹽的紫紅色的光度法選擇性較好，經常被采用；

（3）甲醛肟光度法為ISO的標準方法，靈敏度比高錳酸鹽法高。

2． 樣品的保存：

水樣中的二價錳在中性或堿性條件下，能被空氣氧化為更高的價態而產生沉淀，并被容器器壁吸附。因此，測定總錳的水樣，應在采樣時加硝酸酸化至pH<2；測定可過濾性錳的水樣，應在采樣現場用0.45μm有機微孔濾膜過濾，再用硝酸酸化至pH<2保存。

（一）火焰原子吸收分光光度法：

方法原理：在空氣—乙炔火焰中，錳的化合物易于原子化，可于波長279.5nm處，測量錳基態原子對錳空心陰極燈特征輻射的吸收進行定量。

方法的適用范圍：本法錳檢出濃度是0.01 mg/L，測定上限為3.0 mg/L。本法適用于地表水、地下水及化工、冶金、輕工、機械等工業廢水中錳的測定。

（二）高碘酸鉀分光光度法

方法原理：用高碘酸鉀氧化低價錳為紫紅色的高錳酸鹽，于波長525nm處進行光度測定。在酸性介質中，用高碘酸鉀氧化需長時間加熱煮沸才能完成；而本方法在中性（pH7.0—8.6）溶液中，有焦磷酸鉀-乙酸鈉存在時，高碘酸鉀可于室溫下瞬間將低價錳氧化為高錳酸鹽，且色澤穩定16小時以上。

方法適用范圍：本方法測錳的最低檢出濃度為0.05 mg/L（吸光度A為0.010時，所對應的錳濃度）。使用50mm光程比色皿時，50 ml水中錳量低于125μg時，符合比耳定律。本方法適用于環境水樣和廢水中錳監測。

（三）甲醛肟光度法

方法原理：在pH9.0—10.0的減性溶液中，錳（Ⅱ）被溶解氧氧化為錳（Ⅳ），與甲醛肟生成棕色絡合物。該絡合物的最大吸收波長450nm，其摩爾吸光系數為1.0×10⁴。錳濃度在4.0mg/L以內，濃度和吸光度之間呈線性關系。

方法的適用范圍：本法適用于飲用水及未受嚴重污染的地面水總猛的測定。不適宜高度污染的工業廢水的測定。方法的最低檢出濃度為0.01mg/L。測定濃度范圍為0.05—4.0 mg/L。校準曲線范圍為2—40µg/50ml。